Projetos de desenvolvimento em grande escala com histórico comprovado em lançamentos internacionais de produtos.
Porquê a Bluepharma
A Bluepharma apresenta uma abordagem integrada, oferecendo apoio em todas as fases do desenvolvimento do produto, do I&DI ao mercado.
Unidade indústrial aprovada pela EU-GMP, inspecionada com sucesso 5 vezes pelo FDA dos EUA (2009, 2012, 2014, 2016, 2019) e também pelo MFDS (República da Coreia), MOH Líbia, SFDA (Reino da Arábia Saudita), ANVISA (Brasil) e Minpromtorg (Federação Russa). As unidades indústriais estão ainda registadas no Iraque, Jordânia, Curdistão, Taiwan, Emirados Árabes Unidos e Vietname.
Capacidade de desenvolvimento e produção de produtos de alta potência.
Líder no desenvolvimento de contratos e fabricante, com uma abordagem integrada.
Parcerias de longo prazo, focadas no "time to market", efeciência de custos e estratégia orientada para os resultados.
Centros de I&D e unidades industriais em Portugal.
Capacidades Diferenciadas
Buccal Sprays
Plataformas inovadoras e versáteis para a entrega de substâncias medicamentosas
High Potency Products
Desenvolvimento e produção
Hot Melt Extrusion
Superar barreiras de formulação
Complex Injectables
O nosso compromisso com soluções inovadoras
OneDose®
Embalagem de Dose Unitária (saquetas)
Lipid Nanoparticles (LNP)
Nova abordagem aos Complex Steriles
Polymer-based microparticles
Nova abordagem à LAI technology
Oral Thin Films
Plataformas inovadoras e versáteis para a entrega de substâncias medicamentosas
Multilayer Technology
Receba mais de um só comprimido
3bn
unidades por ano
on time, in full
right first time
8
linhas de embalagem
lean six sigma
reduced lead time
